Blisters de 250 mg foram inseridos em cartuchos de 500 mg, podendo comprometer a dosagem correta do medicamento
A orientação é para que consumidores, farmácias e serviços de saúde verifiquem o número do lote e interrompam o uso do medicamento - Foto: Reprodução A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a venda, a distribuição e o uso do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg após a identificação de um desvio de qualidade considerado "crítico" no processo de embalagem do produto.
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A medida envolve a apresentação “REV CT BL AL PLAS TRANS X30” do medicamento, utilizado no tratamento e controle da pressão arterial.
O recolhimento foi comunicado voluntariamente pela fabricante Aspen Pharma. A medida foi publicada nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União, conforme o comunicado da Anvisa.
Segundo a empresa, houve um erro durante a etapa de embalagem, no qual blisters da versão de 250 mg foram inseridos equivocadamente em cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg.
De acordo com a Anvisa, a falha pode comprometer a administração correta da dosagem prescrita aos pacientes, o que motivou a suspensão imediata da comercialização e do uso do lote afetado.
A orientação é para que consumidores, farmácias e serviços de saúde verifiquem o número do lote e interrompam o uso do medicamento caso o produto esteja entre os afetados pela medida.
